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Published in: Journal of Public Health 1/2007

01-02-2007 | Original Article

Internet use by the families of cancer patients—help for disease management?

Authors: Silke Kirschning, Ernst von Kardorff, Karolina Merai

Published in: Journal of Public Health | Issue 1/2007

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Abstract

Not only the people with a disease but also their family members are increasingly investigating illness-relevant subjects on the Internet. The focus of this article deals with the questions: Why do family members conduct research on the net? Do they use the net for themselves or do they pass on internet-based information to the patients? How does the information passed on influence therapy decisions? The question of how the relatives of women with breast cancer and men with prostate cancer research illness-related subjects was examined by means of an online questionnaire. The survey comprised a total of 113 participants. Those surveyed came from Germany (93%), Austria (2%) and Switzerland (2%). The family members used the Internet primarily to inform themselves (91%) but also to convey information further to the sick person (78%). Approximately 40% said that the internet information they had found influenced treatment-relevant decisions. The main conclusions are that families judge the Internet as a great help and often do research for ill people who are not confident with this medium. Use of the Internet for illness-relevant information thus leads more often to reinforcement of the decision concerned than to non-compliance.
Footnotes
1
The original source on the Net was no longer accessible (14 July 2005).
 
2
The whole study contains three groups: family members, women with breast cancer (n=370) and men with prostate cancer (n=193).
 
3
No comparable investigation of the partners of men with prostate cancer is known to us, but one can assume that the results would turn out similarly.
 
Literature
go back to reference Broom A (2005) Virtually He@lthy: the impact of Internet use on disease experience and the doctor–patient relationship. Qual Health Res 15:325–345PubMedCrossRef Broom A (2005) Virtually He@lthy: the impact of Internet use on disease experience and the doctor–patient relationship. Qual Health Res 15:325–345PubMedCrossRef
go back to reference Bundesministerium für Familien, Senioren, Frauen und Jugend (ed) (2001) Bericht zur gesundheitlichen Situation von Frauen in Deutschland. Kohlhammer, Berlin Bundesministerium für Familien, Senioren, Frauen und Jugend (ed) (2001) Bericht zur gesundheitlichen Situation von Frauen in Deutschland. Kohlhammer, Berlin
go back to reference Corbin JM, Strauss AL (1988) Weiterleben lernen. Leben mit chronischer Krankheit. Piper, München Corbin JM, Strauss AL (1988) Weiterleben lernen. Leben mit chronischer Krankheit. Piper, München
go back to reference Coulter A, Magee H (eds) (2003) The European patient of the future. Open University Press, Maidenhead Coulter A, Magee H (eds) (2003) The European patient of the future. Open University Press, Maidenhead
go back to reference Faller H et al (1995) Soziale Unterstützung und soziale Belastung bei Tumorkranken und ihren Partnern. Z Psychosom Med 41:141–157 Faller H et al (1995) Soziale Unterstützung und soziale Belastung bei Tumorkranken und ihren Partnern. Z Psychosom Med 41:141–157
go back to reference Gaisser A (2004) Informationsbedarf von Krebspatienten im Spiegel der telefonischen Beratung des Krebsinformationsdienstes KID. In: Bartsch HH, Weis J (eds) Gemeinsame Entscheidung in der Krebstherapie. Arzt und Patient im Spannungsfeld der Shared Decision. Karger, Basel, pp 29–45 Gaisser A (2004) Informationsbedarf von Krebspatienten im Spiegel der telefonischen Beratung des Krebsinformationsdienstes KID. In: Bartsch HH, Weis J (eds) Gemeinsame Entscheidung in der Krebstherapie. Arzt und Patient im Spannungsfeld der Shared Decision. Karger, Basel, pp 29–45
go back to reference Hautzinger M, Janssen PL (1995) Psychotherapeutische Grundlagen der psychosozialen Onkologie. Psychotherapeut 40:313–323 Hautzinger M, Janssen PL (1995) Psychotherapeutische Grundlagen der psychosozialen Onkologie. Psychotherapeut 40:313–323
go back to reference Hurrelmann K, Kolip P (ed) (2002) Geschlecht, Gesundheit und Krankheit. Männer und Frauen im Vergleich. Huber, Bern Hurrelmann K, Kolip P (ed) (2002) Geschlecht, Gesundheit und Krankheit. Männer und Frauen im Vergleich. Huber, Bern
go back to reference Jähn K, Strehlow I (2004) Internet und Medizininformation. In: Jähn K, Nagel E (eds) e-Health. Springer, Berlin, pp 85–90 Jähn K, Strehlow I (2004) Internet und Medizininformation. In: Jähn K, Nagel E (eds) e-Health. Springer, Berlin, pp 85–90
go back to reference Janetzko D (1999) Statistische Anwendungen im Internet. Addison-Wesley, München Janetzko D (1999) Statistische Anwendungen im Internet. Addison-Wesley, München
go back to reference Kirschning S et al (2004) Krebserkrankung und Internet-Nutzung—Konzept und Verlauf einer Online-Befragung. Prev Rehabil 16 (4):162–176 Kirschning S et al (2004) Krebserkrankung und Internet-Nutzung—Konzept und Verlauf einer Online-Befragung. Prev Rehabil 16 (4):162–176
go back to reference Pereira J et al (2000) Internet usage among women with breast cancer: an exploratory study. Clin Breast Cancer 1(2):148–153PubMedCrossRef Pereira J et al (2000) Internet usage among women with breast cancer: an exploratory study. Clin Breast Cancer 1(2):148–153PubMedCrossRef
go back to reference Satterlund M, McCaul K, Sandgren A (2003) Information gathering over time by breast cancer patients. J Med Internet Res 5:e15PubMedCrossRef Satterlund M, McCaul K, Sandgren A (2003) Information gathering over time by breast cancer patients. J Med Internet Res 5:e15PubMedCrossRef
go back to reference Scheiber A, Gründel M (2000) Virtuelle Gemeinschaften? Das Internet als Informations-und Diskussionsforum für Krebspatienten. In: Jazbinsek D (ed) Gesundheitskommunikation. Westdeutscher, Wiesbaden, pp 164–183 Scheiber A, Gründel M (2000) Virtuelle Gemeinschaften? Das Internet als Informations-und Diskussionsforum für Krebspatienten. In: Jazbinsek D (ed) Gesundheitskommunikation. Westdeutscher, Wiesbaden, pp 164–183
go back to reference Schönberger C, von Kardorff E (2004) Mit dem kranken Partner leben. Anforderungen, Belastungen und Leistungen von Angehörigen Krebskranker. Leske & Budrich, Opladen Schönberger C, von Kardorff E (2004) Mit dem kranken Partner leben. Anforderungen, Belastungen und Leistungen von Angehörigen Krebskranker. Leske & Budrich, Opladen
go back to reference Schulz K-H et al (1998) Krebspatienten und ihre Familien. Wechselseitige Belastung und Unterstützung. Schattauer, Stuttgart Schulz K-H et al (1998) Krebspatienten und ihre Familien. Wechselseitige Belastung und Unterstützung. Schattauer, Stuttgart
go back to reference TNS Infratest, Initiative D 21 (ed) (2005) (N) Onlineratlas 2005 TNS Infratest, Initiative D 21 (ed) (2005) (N) Onlineratlas 2005
go back to reference Verres R (1996) Zur Kommunizierbarkeit von Angst in der Arzt- Patient- Beziehung. In: Lang H, Faller, H (ed) Das Phänomen Angst—Pathologie, Genese und Therapie. Suhrkamp, Frankfurt/Main Verres R (1996) Zur Kommunizierbarkeit von Angst in der Arzt- Patient- Beziehung. In: Lang H, Faller, H (ed) Das Phänomen Angst—Pathologie, Genese und Therapie. Suhrkamp, Frankfurt/Main
go back to reference Ziebland S et al (2001) How the internet affects patients’ experience of cancer: a qualitative study. BMJ 328:334 Ziebland S et al (2001) How the internet affects patients’ experience of cancer: a qualitative study. BMJ 328:334
Metadata
Title
Internet use by the families of cancer patients—help for disease management?
Authors
Silke Kirschning
Ernst von Kardorff
Karolina Merai
Publication date
01-02-2007
Publisher
Springer-Verlag
Published in
Journal of Public Health / Issue 1/2007
Print ISSN: 2198-1833
Electronic ISSN: 1613-2238
DOI
https://doi.org/10.1007/s10389-006-0070-4

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