Grapevine virus A in Rheinland-Pfalz: Vorkommen und Bedeutung für den deutschen Weinbau

Zusammenfassung

Grapevine virus A (GVA) wird als der Erreger von Kober stem grooving, einer zu dem Komplex der Holzrunzeligkeit (Rugose Wood) gehörenden Krankheit, angesehen. Das Virus wird oft in blattrollkranken Reben nachgewiesen, ist aber nicht unmittelbar mit dieser Krankheit gekoppelt. GVA ist vermutlich weltweit verbreitet, es sind bisher aber kaum Informationen über die Verbreitung von GVA in Rheinland-Pfalz bekannt. Der Nachweis von GVA erfolgte im Indexing-Verfahren mit Kober 5BB als Indikator und mittels ELISA-Test. Bei der Holzveredlung mit infizierten Reben konnten frühestens nach zwei Jahren, an grünveredelten Pfropfreben erst fünf Jahre nach der Veredlung erste schwache Symptome von Kober stem grooving beobachtet werden. Die serologischen Untersuchungen ergaben, dass der GVA-Antigentiter am höchsten in Blattstielen von ausgereiften Blättern oder Phloemschabsel von verholzten Trieben war. Bei 46,9% der 209 untersuchten Reben wurde eine GVA-Infektion festgestellt. Davon wiesen 87,8% eine Mischinfektion mit GLRaV-1 auf, weitere 5,1% waren neben GVA mit GLRaV-3 infiziert. Nur bei 7,1% der insgesamt GVA-positiv getesteten Reben konnte außer GVA keine weiteren Ampelo- oder Closteroviren nachgewiesen werden. Keine der positiv auf GVA getesteten Pflanzen fiel durch Symptome der Holzrunzeligkeit auf. Aus diesem Grund wird die Bedeutung einer GVA-Infektion in Deutschland als gering angesehen.

Abstract

Grapevine virus A (GVA) is associated with Kober stem grooving disease which belongs to the Rugose wood complex. The virus is frequently found in grapevine affected by leafroll but is not strictly associated with this disease. Probably the virus has a worldwide distribution – but very little information is available about the occurrence of GVA in Rhineland-Palatinate. The detection of GVA was conducted with indexing procedures using Kober 5BB as indicator and serological methods (ELISA). Indexing trials with infected material did not show any symptoms of Kober stem grooving two years after wooden grafting and five years after green grafting. The most suitable tissue to detect GVA serologically was petioles from mature leaves or cortical scrapings from dormant canes. In all experiments the tests with petioles resulted in much higher extinction values compared to the blades. About 46.9% of the 209 samples tested had an infection of GVA, 87.8% in mixed infections together with GLRaV-1 and 5.1% together with GLRaV-3. Only 7.1% of the tested plants were exclusively infected by GVA, none of the other ampelo- and closteroviruses could be detected. None of the GVA positively tested plants showed any symptoms of Rugose wood. The results indicated that the importance of a GVA infection on vines in Germany seems to be extremely low.