Nutzer und Nutzerinnen regionaler Demenznetzwerke in Deutschland

Zusammenfassung

Hintergrund

Um Menschen mit Demenz (MmD) passgenaue Versorgungsangebote zu ermöglichen und Schnittstellenproblematiken zu überwinden, rücken kooperative, multiprofessionelle Versorgungsstrukturen wie Demenznetzwerke (DNW) in den Fokus der deutschen Versorgungslandschaft.

Ziel der Arbeit

Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, Nutzer und Nutzerinnen von regionalen DNW erstmals umfassend zu charakterisieren und Aussagen bezüglich ihrer sozialen Teilhabe zu treffen, da hierzu bisher keine grundlegenden Daten vorliegen.

Material und Methode

Es werden Ergebnisse der Baseline-Erhebung der bundesweiten, multizentrischen, multiprofessionellen Längsschnittstudie DemNet-D zu soziodemografischen und demenzspezifischen Faktoren sowie zur sozialen Teilhabe von MmD beschrieben, die im Rahmen von standardisierten Interviews vor Ort in der eigenen Häuslichkeit erhoben wurden.

Ergebnisse

Das Durchschnittsalter der 560 Teilnehmer und Teilnehmerinnen beträgt 80 Jahre. Etwa die Hälfte der Teilnehmenden hat eine Demenz vom Alzheimer-Typ, mehr als drei Viertel der teilnehmenden MmD weisen mindestens eine herausfordernde Verhaltensweise auf. Mehr als die Hälfte der MmD leben mit einem Angehörigen/einer Bezugsperson zusammen. Instrumentelle Alltagsfähigkeiten (IADL) sind stark eingeschränkt, dennoch weist ca. ein Fünftel keine Einstufung in eine Pflegestufe auf. Insgesamt wird von einem eher geringer ausgeprägten Einsamkeitsgefühl und einem höher ausgeprägten Akzeptanzgefühl berichtet, abhängig vom Schweregrad der Demenz.

Schlussfolgerung

Die Stichprobe spiegelt die Situation ambulant versorgter MmD valide wider. Die Ergebnisse zeigen, dass regionale DNW zur Überwindung von Schnittstellenproblematiken und somit zu einer Versorgungssicherheit und besseren sozialen Integration von Betroffenen beitragen können.

Abstract

Background

In Germany a growing number of community-based support services for people with dementia (PwD) and their caregivers are organized in dementia care networks (DCN), which provide a single point of entry to social facilities and offer personal care and support.

Objective

The aim of this study was to describe the health, functional and social characteristics of PwDs enrolled in DCNs throughout Germany because no data are currently available on this aspect.

Material and methods

As part of the multi-center, multi-professional 12-month follow-up study DemNet-D, data on functional and psychological health, sociodemographic and dementia-specific factors and social inclusion were collected in standardized interviews with PwDs living at home.

Results

A total of 560 PwDs with an average age of 80 years were enrolled in the study. Of the participants approximately 50 % had Alzheimer’s dementia and more than 75 % demonstrated at least a challenging form of behavior. More than half of the participants lived together with a partner or relative. Instrumental activities of daily living (IADLs) were very limited; nevertheless, one in five PwDs showed no long-term care-dependency level. The participants reported having a relatively low feeling of loneliness and a high feeling of social inclusion, depending on the severity of dementia.

Conclusion

This is one of the very first studies generating data on PwDs who receive domiciliary care within DCNs in Germany. The results suggest that the regional DCNs make a successful contribution to overcoming the interface problem and can, therefore, contribute to a more stable care situation and better social integration of PwDs.